| 仿制藥/一致性評價平臺 |
蟹爪蘭
菊芋
榆樹
郁金香
吊燈扶桑
服務(wù)與解決方案
阜康仁致力于新藥研發(fā)以及仿制藥一致性評價研究，積累了豐富的新藥研發(fā)、資料撰寫及申報經(jīng)驗。強大的高學(xué)歷核心人員團隊，具有豐富的新藥研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗；各學(xué)科領(lǐng)域研發(fā)人員齊全，加速推進新藥、仿制藥研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化。
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CDMO
專注于高端制劑研發(fā)、創(chuàng)新藥國際合作，擁有多套高端制劑設(shè)備設(shè)施，專注仿制藥及一致性評價研究，專注于抗腫瘤藥開發(fā)
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合規(guī)管理
健全的組織機構(gòu)、高素質(zhì)的質(zhì)量管理團隊、完備的文件管理體系、嚴謹?shù)捻椖抗芾?/span>
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關(guān)于我們
北京阜康仁生物制藥科技有限公司藥品研發(fā)服務(wù)之路始于1999年，是國內(nèi)連續(xù)服務(wù)時間最久的CRO企業(yè)。阜康仁現(xiàn)已擁有3個藥學(xué)研發(fā)中心、1個臨床研發(fā)中心、4個原料藥生產(chǎn)基地和1個制劑生產(chǎn)基地，形成了能夠為客戶提供藥品研發(fā)和生產(chǎn)端到端的CDMO服務(wù)體系。
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聯(lián)系我們
健全的組織機構(gòu)、高素質(zhì)的質(zhì)量管理團隊、完備的文件管理體系、嚴謹?shù)捻椖抗芾怼⑷娴馁|(zhì)量控制機制、嚴格的懲罰與激勵措施
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團隊介紹
公司現(xiàn)有員工500余人，其中長江學(xué)者1人，教授、博導(dǎo)6人，博士30人
研發(fā)團隊
研發(fā)團隊521人
首批長江學(xué)者
首批長江學(xué)者1人
教授博導(dǎo)
教授博導(dǎo)6人
碩士及以上
碩士及以上330人
高端技術(shù)
17年經(jīng)驗積累，掌握核心技術(shù)、突破產(chǎn)業(yè)化技術(shù)瓶頸
多腔袋技術(shù)平臺
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國內(nèi)首家開展多腔袋腸外營養(yǎng)制劑研發(fā)并引進國際整套最尖端設(shè)備企業(yè)
口溶膜劑制劑技術(shù)平臺
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國內(nèi)首家開展口溶膜研發(fā)并首個引進國際高端整套設(shè)備企業(yè)
氣霧劑/粉霧劑制劑技術(shù)平臺
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熟悉各種吸入制劑的關(guān)鍵工藝控制點以及體內(nèi)外一致性評價指標
緩控釋制劑技術(shù)平臺
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膜控型緩釋片、雙層控釋片、緩釋微丸、滲透泵控釋片等多項核心技術(shù)
載藥乳制劑技術(shù)平臺
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國內(nèi)首家開展脂肪載藥乳注射劑研發(fā)企業(yè)，并引進國際最尖端整套設(shè)備
微球制劑技術(shù)平臺
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國內(nèi)較早開展微球研發(fā)企業(yè)，并且較早引進國際最尖端整套設(shè)備
脂質(zhì)體制劑技術(shù)平臺
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國內(nèi)較早開展脂質(zhì)體研發(fā)企業(yè)，并且較早引進國際最尖端整套設(shè)備
高難原料藥平臺
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有強大技術(shù)支撐，有開發(fā)成本低以及技術(shù)產(chǎn)業(yè)化的優(yōu)勢
特色藥物分析技術(shù)平臺
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擅長多種高難度原料及制劑的質(zhì)量研究，高端檢測設(shè)備齊全
緩控釋制劑技術(shù)平臺
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膜控型緩釋片、雙層控釋片、緩釋微丸、滲透泵控釋片等多項核心技術(shù)
口溶膜劑制劑技術(shù)平臺
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國內(nèi)首家開展口腔分散膜劑研發(fā)企業(yè)、國內(nèi)首家引進國際最尖端整套設(shè)備
氣霧劑/粉霧劑制劑技術(shù)平臺
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熟悉各種吸入制劑的關(guān)鍵工藝控制點，吸入制劑的體內(nèi)外一致性評價指標
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